8 genetinės mutacijos, suteikiančios supergalių

2024 Autorius: Malcolm Clapton | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 04:04

Mokslininkai sugebėjo nustatyti, kaip genai veikia kai kuriuos mūsų įpročius ir savybes. Galbūt jūs taip pat esate superherojus mutantas.

Daugiau nei 99% mūsų genetinės informacijos sutampa su visų kitų planetos gyventojų genetine informacija. Tačiau ypač domina tai, kas saugoma mažiau nei 1 proc. Specifinės genų variacijos kai kuriems iš mūsų suteikia neįprastų savybių.

1. Flash ir ACTN3 genas

Kiekvienas iš mūsų turi ACTN3 geną, tačiau kai kurie jo variantai prisideda prie baltymo alfa-aktinino-3 gamybos. Šis baltymas veikia greitųjų raumenų skaidulų, atsakingų už bėgimo ir jėgos treniruotėse dalyvaujančių raumenų susitraukimo greitį, darbą.

18% žmonių šio baltymo visai nestokoja, nes jie paveldėjo dvi defektines ACTN3 geno kopijas. Deja, greitasis bėgimas ne jiems.

2. Agentas Insomnia ir hDEC2 genas

Įsivaizduokite, kaip būtų puiku miegoti keturias valandas per naktį ir pakankamai išsimiegoti. Tačiau yra žmonių, kuriems tai duota. Tik neseniai mokslininkams pavyko išsiaiškinti polinkio į trumpą miegą priežastis. Mokslininkai mano, kad ši supergalia atsiranda dėl specifinių hDEC2 geno mutacijų.

Tai reiškia, kad gebėjimas mažai miegoti gali būti paveldimas. Mokslininkai tikisi kada nors išmokti ją valdyti ir taip padėti žmonėms geriau pakoreguoti miego įpročius.

3. Supertasteris ir TAS2R38 genas

Maždaug ketvirtadalis pasaulio gyventojų maistą ragauja aštriau nei visi kiti. Šio padidėjusio jautrumo priežastis, pasak mokslininkų, slypi genuose, tiksliau – TAS2R38 gene, nuo kurio priklauso kartumą atpažįstančių receptorių darbas.

4. Gelžbetoninis žmogus ir LRP5 genas

Trapūs kaulai jų savininkui gali pridaryti daug rūpesčių. Mokslininkai atrado LRP5 geno mutaciją, kuri veikia kaulų mineralų sudėtį ir gali sukelti kaulų trapumą. Nustatyta, kad yra keletas LRP5 geno mutacijų tipų, sukeliančių jaunatvinę osteoporozę, taip pat osteoporozės sindromą ir pseudogliomą.

Tačiau kitos rūšies mutacija tame pačiame geno gali turėti visiškai priešingą poveikį, kai kuriems žmonėms suteikiant tokius stiprius kaulus, kad jų beveik neįmanoma sulaužyti.

5. Doctor Antimalaria ir HBB genas

Pjautuvo formos anemijos nešiotojams vienas hemoglobino genas yra normalus, o kitas lemia pjautuvo formos raudonųjų kraujo kūnelių susidarymą. Tokie žmonės yra labai atsparūs maliarijai.

Nors vien kraujo genų mutacijos nekelia džiaugsmo, ši informacija gali padėti ieškant naujų veiksmingų maliarijos gydymo būdų.

6. Cholesterol Warrior ir CETP genas

Cholesterolio kiekiui įtakos turi ne tik aplinka ir mityba, bet ir genetika. Dėl geno, atsakingo už cholesterolio esterio pernešimo baltymo (CETP) gamybą, mutacijos sukelia šio baltymo trūkumą.

Dėl to pakyla „gerojo“cholesterolio (DTL) lygis, todėl sumažėja rizika susirgti ateroskleroze bei širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis.

7. Captain Coffeeman ir BDNF ir SLC6A4 genai

Yra mažiausiai šeši genai, atsakingi už tai, kaip jūsų kūnas metabolizuoja kofeiną. Kai kurie iš jų, ypač BDNF ir SLC6A4 genai, daro įtaką kofeino savybėms, dėl kurių norisi vis daugiau kavos.

Kiti genai lemia, kaip organizmas metabolizuoja kofeiną. Tie iš mūsų, kurie greičiau skaido kofeiną, linkę dažniau gerti kavą, nes greičiau išnyksta to, ką jau vartojome, poveikis.

Galiausiai, yra genų, kurie lemia, ar galite užmigti išgėrę didelę kasdienę kavos dozę.

8. Scarlet Witch ir ALDH2 genas

Jei po pirmos taurės vyno jūsų skruostai pasidaro žavingi, kaltinkite dėl to ALDH2 geno mutaciją. Vienas iš šios mutacijos variantų trukdo kepenų fermento ALDH2 gebėjimui acetaldehidą, šalutinį alkoholio produktą, paversti acetatu. Acetaldehido molekulėms patekus į kraują, atsiveria kapiliarai, atsiranda paraudimas ar karštis.

Deja, be mielų skaistalų, acetaldehidas turi ir kitą, nemalonesnę pusę: tai kancerogenas. Kai kurių mokslininkų teigimu, žmonėms, kurie parausta nuo nedidelės alkoholio dozės ir todėl greičiausiai yra jautrūs ALDH2 geno mutacijoms, gresia stemplės vėžys.