Turinys:

6 mitai apie genus, kuriuos mokslininkai jau seniai paneigė
6 mitai apie genus, kuriuos mokslininkai jau seniai paneigė
Anonim

Ne visos mutacijos yra kenksmingos, o kiaulės ir žmogaus DNR nėra panašios.

6 mitai apie genus, kuriuos mokslininkai jau seniai paneigė
6 mitai apie genus, kuriuos mokslininkai jau seniai paneigė

1. Genetiškai žmogus yra arčiausiai kiaulės

Nors klaidinga nuomonė neskamba labai logiškai, ji yra gana paplitusi. Mitas tikriausiai atsirado dėl to, kad kiaulių vidaus organai gali būti persodinti žmonėms. Šie gyvūnai neturi specifinių baltymų, kurie sukeltų imuninės sistemos reakciją, todėl tikėtina, kad mūsų organizmas sumaišys implantuotą organą su savo organu. Ir tai lengviau ir sėkmingiau įsitvirtins. Teoriškai procesas turėtų vykti dar geriau, jei kiaulė yra genetiškai modifikuota.

Tačiau tai nereiškia, kad mūsų DNR yra labai arti. Genetinis kodas daugiausia lemia evoliuciją: jis labiausiai panašus į tos pačios eilės, šeimos, genties ir rūšies gyvūnus. Artimiausi žmonių giminaičiai yra primatai, ypač šimpanzės. Pastarojo DNR ypač primena mūsų.

2. Genai lemia viską

Tiesą sakant, jų įtaka nėra absoliuti. Pavyzdžiui, Didžiojo penketo asmenybės bruožai nuo paveldimumo priklauso tik 40–60 proc.

Tą patį galima pasakyti apie protinius sugebėjimus. Buvo atlikta daug eksperimentų, kurių metu mokslininkai bandė išsiaiškinti, ar intelektas yra paveldimas, ar ne. Ir nė vienas eksperimentas neparodė aiškaus proto ir genų ryšio.

Be to, organizmas gali įvairiai panaudoti atskiras DNR dalis, nors jos struktūra išlieka nepakitusi visą gyvenimą. Šie mechanizmai vadinami epigenetiniais arba supragenetiniais. Dėl to genai kiekvienam žmogui veikia skirtingai. Pavyzdžiui, vartojant tam tikrus vaistus, žmogaus organizme padidėja tam tikrų baltymų, kurie didina priklausomybę, gamyba.

Didelę įtaką turi ir išorinė aplinka: aplinka, auklėjimas, gyvenimo sąlygos. Taigi, netinkama mityba neigiamai veikia vaikų augimą, nepaisant genų.

Todėl net ir labai panašią DNR turintys žmonės nėra identiški. Paprasčiausias pavyzdys – identiški dvyniai. Genetiškai jie yra kuo artimesni, tačiau tarp jų visada yra skirtumas. Tiek išvaizda (forma ir veido bruožai, figūra, pirštų atspaudai), tiek charakteriu.

3. Naudodami klonavimą galite sukurti tikslią savo kopiją

Klaidingos nuomonės apie klonavimą yra susijusios su mintimi, kad genai lemia viską žmoguje. Populiariojoje kultūroje tai dažnai suvokiama kaip identiškos objekto kopijos sukūrimas su tomis pačiomis fizinėmis ir psichologinėmis savybėmis ir net prisiminimais.

Tačiau, kaip ir identiškų dvynių atveju, klonai neatrodys visiškai taip, kaip originalas.

Pavyzdžiui, nors pirmoji klonuota katė CC (iš angliško anglies kopijos) buvo genetiškai identiška jos donorei, vardu Rainbow, ji turėjo daug individualių savybių. Taigi, CC tapo gyvesnė ir smalsesnė, nes su ja daugiau žaidė, be to, skirtingai nei Rainbow, ant jos kailio nebuvo raudonų dėmių.

Todėl neturėtumėte galvoti, kad klonavimas yra visiškos kopijos kūrimas.

4. Genetinė analizė tiksliai nuspėja būsimas ligas

Kartais šis metodas naudojamas nuspėti patologijas, kurios gali pasireikšti žmogui. Kai kurios nesąžiningos įmonės teigia, kad genetiniai tyrimai yra labai tikslūs. Tačiau reikia suprasti, kad tokia analizė parodo tik tikimybę, o ne tiksliai prognozuoja būsimas diagnozes.

Su didele tikimybe paveldimos tik ligos, kurios yra susijusios su vienu genu ar chromosoma. Pavyzdžiui, Dauno sindromas arba hemofilija. Kadangi išvaizdai pakanka tik vieno simptomo, tikimybė susirgti tokia patologija iš tėvų yra tikrai didelė.

Tačiau dauguma paveldimų ligų yra susijusios ne su vienu, o su daugybe genų. Šios patologijos apima, pavyzdžiui, vėžį, diabetą, Parkinsono ir Alzheimerio ligą. Daug mažiau tikėtinas genetinių požymių perdavimas, todėl tikimybė, kad vaikai juos paveldės iš tėvų, yra mažesnė. Tai yra, polinkis ne visada sukelia ligą.

Pagaliau ne tik S. Heine. DNR nėra nuosprendis genetikai, bet aplinka, gyvenimo būdas ir daug daugiau turi įtakos tam tikrų ligų atsiradimui.

5. Kiekvienas genas yra atsakingas už tam tikrą požymį

Žiniasklaida mėgsta rašyti, kad mokslininkai atrado ryšį tarp kokios nors DNR dalies ir tam tikros kūno funkcijos, ligos ar charakterio bruožo. Be to, dažniausiai atrodo, kad buvo rastas vienas specifinis genas, kuris, pavyzdžiui, yra atsakingas už agresiją ar polinkį į žalingus įpročius. Tačiau taip nėra.

Pavyzdžiui, augimą lemia ne vienas genas. Už požymį gali būti atsakingi įvairūs DNR elementai, kurie tuo pačiu yra susiję su keliomis savybėmis. Pavyzdžiui, FTO genas yra susijęs su nutukimu ir vėžiu.

Tokiems ryšiams nustatyti mokslininkai naudoja specialų genomo masto asociacijų paieškos metodą. Taigi mokslininkai rado daugiau nei 270 žymenų, rodančių polinkį sirgti šizofrenija. Taip pat žinoma apie 100 genų kombinacijų, susijusių su nutukimu, ir apie 150-200 – su intelektu.

Daugiau viso genomo tyrimų rodo, kad nėra tiesioginio ryšio tarp paveldimumo ir žalingų įpročių. Genai tik padidina rūkymo problemų riziką 1.

2.

3.

4., alkoholis 1.

2.

3.ir narkotikai 1.

2.

3.. Galbūt taip yra dėl charakterio savybių, kurios gali privesti žmogų prie priklausomybių.

Be to, skirtingi tyrimai atskleidžia skirtingas žymenų grupes. Todėl neįmanoma kiekvienos savybės susieti su konkrečiu genu.

6. Visos mutacijos yra kenksmingos

Mutacija yra bet koks genomo pokytis. Be jos evoliucija būtų neįmanoma. Būtent mutacijos dėka skirtingų planetos dalių gyventojai prisitaikė prie specifinių savo buveinių sąlygų.

Žinoma, yra ir žalingų variantų. Pavyzdžiui, susijęs su polinkiu sirgti vėžiu. Tačiau genomo pokyčiai taip pat gali neturėti reikšmingos įtakos mūsų gyvenimui. Jų yra didžioji dauguma. Taip yra todėl, kad kenksmingų mutacijų nešiotojai dažniau miršta neperkeldami genetinės medžiagos.

Mažiausiai naudingi pakeitimai, bet jie gali būti tikrai šaunūs. Pavyzdžiui, turėdamas CCR5 -del32 mutaciją, žmogus tampa atsparus ŽIV ir kitoms ligoms, tokioms kaip vėžys ir aterosklerozė.

Todėl neturėtumėte galvoti, kad mutacija visada sukelia ligą ar, pavyzdžiui, baisius išvaizdos pokyčius.

Rekomenduojamas: